1下列微囊化方法中是化学法的是〔辅射交联法〕
2固体分散物肠溶性载体〔Eudragit L〕固体分散物水溶性载体(PVP)固体分散物水不溶性载体(EC)羧丙基甲基
纤维素(HPMC)
3下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是〔使药物具靶`向性〕
4可用于复凝聚法制备微囊的材料是〔阿拉伯胶-明胶〕
5药物在固体分散物中的分散状态包括〔A、分子状态B、胶态D、微晶E、无定形〕
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6制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是〔EC〕
7固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为〔药物在载体中高度分散〕
8用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择〔甲醛〕
9有关微囊的特点不正确的是〔速效〕
10生物可降解性合成高分子囊材〔聚乳酸〕
11水不溶性半合成高分子囊材〔乙基纤维素〕
12制备环糊精包含物的方法是〔饱合水溶液法〕验证是否形成包合物的方法(热分析法)制备固体分散物的方法
(熔融法)制备微囊的方法(复凝聚法)
13影响微囊中药物释放的因素有〔A、微囊的粒径B、微囊囊壁的厚度C、囊材的理化性质D、溶液的PH E、溶液
的离子强度〕
14载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是〔A、载体使药物提高可润湿性C、载体对药物有抑晶性D、载体
保证了药物的高度分散性E、载体对某些药物有氢键作用或络合作用〕