2012执业药师管理与法规练习题药品管理法-2
06-11
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1 国家药品监督管理局负责对药品的
A研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督wWW.KAo8.Cc
B研究、流通进行行政监督和技术监督
C研究、生产、流通、使用进行技术监督
D研究、生产、流通、使用进行行政监督
E生产、使用等进行行政监督和技术监督
2 美国食品药品管理局(FDA)是对
A食品、药品销售实行监督的政府机构
B食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构
C食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构
D食品生产、销售实行监督管理机构
E药品的生产、销售实行监的联邦政府管理理机构
3 质量管理机构的质量验收组应设在
A仓储部门
B销售部
C供应部
D中心化验室
E质量检验科
4 药品管理机构的负责人必须是
A专业技术人员
B执业药师
C有丰富实践经验的人员
D能独立解决经营过程中质量问题的人员
E执业药师或专业技术人员,并有实践经验,能独立解决经营过程中质量问题
5 质量管理机构的主要工作职责是
A负责处理药品质量查询
B负责领导质量验收组的业务工作
C协助经理管理本企业经营商品的质量管理、验收和监测工作
D执行质量否决权制度
E制定和督促执行药品质量管理方面的规章制度
6 负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理监督工作的是
A药品质量验收组
B药品质量管理组
C药品检验室
D药品物理检测室
E药品化验室
7 药品质量管理组指导按药品性能进行合理储存和运输的对象是
A养护、保管、运输人员
B运输、化验、宣传人员
C采购、保管、销售人员
D广告、养护、保管人员
E验收、保管、运输人员
8 药品质量验收组对企业购入的药品进行
A逐件验收
B逐批验收
C逐个验收
D逐打验收
E抽检验收
9 药品质量验收组在验收药品外包装的项目达
A5项
B8项
C11项
D13项
E15项

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