2012执业药师管理与法规练习题药品管理法-4
06-11
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1 定点零售药店审查和确定的原则是wWW.KAo8.Cc
A能保证基本医疗保险用药品种和质量
B合理控制药品服务成本
C引入竞争机制
D方便参保人员就医后购药和便于管理
E能保证基本医疗保险用药品种和质量;印入竞争机制,合理控制药品服务成本,方便参保人员就医后购药和便于管理
2 药品质量是指
A能满足规定需求的特征
B能满足规定需要的特征
C能满足规定需要和需求的特征的总合
D能满足需求的特征
E能满足需要的特征
3 药品不良反应是指
A药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应
B药品在正常用量下出现的有害反应
C药品在正常用法下,所应起的副作用、毒性作用、依赖性
D药品在正常用量下,所引起的不期望的反应
E药品在正常用量下出现的特异质反应
4 目前国际通用的药品管理的有效模式是
A国家基本药事管理
B处方药和非处方药分类管理法
C特殊药品管理法
D医药商品质量管理规范
E药品生产质量管理规范
5 生产企业的性质是
A经济性、营利性
B独立性、营利性
C经济性、独立性
D经济性、营利性、独立性
E政策性、实践性
6 开办药品生产企业必须符合
A药品管理法
B药品管理法实施办法
C药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D有关的文件规定
E中华人民共和国产品质量法
7 药品进入国际医药市场的准入证是
AGMP
BGSP
CGLP
DGCP
EGAP
8 GMP的主导思想是
A任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的
B任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的
C药品质量是以质量标准为依据进行确认的
D药品质量是生产的核心,是检验的对象
E药品质量是生产出来的,也是检验出来的
9 最先实施GMP的国家和年代是
A法国,1965年
B英国,1969年
C德国,1960年
D加拿大,1960年
E美国,1963年

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