牛课网2013年执业药师《中药学专业知识二》考试重点知识辅导：香豆素的波谱规律

2013年执业药师《中药学专业知识二》考试重点知识辅导：香豆素的波谱规律

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(一)UV和IR光谱

香豆素类成分属于苯骈α-吡喃酮，因此在红外光谱中应有α-吡喃酮1745～1715cm-1处的羰基特征吸收峰。另外还可见芳环双键的1645～1625cm-1吸收峰，如果有羟基取代还有3600～3200cm-1的羟基特征吸收峰。

(二)NMR谱

简单香豆素的1H—NMR谱上可见如下特征信号：

1.H-3和H-4约在δ6.1～7.8产生两组二重峰(J值约为9Hz)，其中H-3的化学位移值为6.1～6.4，H-4的化学位移值为7.5～8.3。

2.芳香环上的甲氧基信号一般出现在δ3.8～4.0。

3.多数香豆素C-7位有氧取代，苯环上的其余3个芳质子，H-5呈d峰，δ7.38，J值为9Hz;H-6和H-8在较高场处，δ6.87，2H，m峰。这组信号夹在H-3和H-4信号之间。5,7-二氧代香豆素可见一对d峰，J值约为2Hz。H-6和H-8的信号，单从化学位移是很难区别的，但仔细观察H-4和H-8间的远程偶合，J值为0.6～1Hz，可与H-6的尖峰区别。

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