请根据以下内容回答 71~73 题
A.10日内
B.20日内
C.30日内
D.40日内
E.50日内
第 71 题 审批部门公布定点生产企业和定点批发企业后,其他符合条件的企业向审批部门提出异议的时限是自公布之日起( )
【正确答案】: A
第 72 题 审批部门对异议进行审查的时限是收到异议之日起( )
【正确答案】: B
第 73 题 麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之( )
【正确答案】: D
请根据以下内容回答 74~77 题
A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其种植资格
C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上lO万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格
D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
第 74 题 定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的( )
【正确答案】: C
第 75 题 定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的( )
【正确答案】: D
第 76 题 定点批发企业违反规定经营麻醉药品原 料药和第一类精神药品原料药的( )
【正确答案】: D
第 77 题 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的( )
【正确答案】: E
请根据以下内容回答 78~80 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是( )
【正确答案】: A
第 79 题 从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是( )
【正确答案】: A
第 80 题 从事第二类精神药品原料药的企业的初步审查部门是业(区域性批发企业)的审批部门是( )
【正确答案】: A
请根据以下内容回答 81~83 题
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品
第 81 题 只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是( )
【正确答案】: C
第 82 题 除社会药店和医疗机构药房外,还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是( )
【正确答案】: D
第 83 题 必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是( )。
【正确答案】: A
请根据以下内容回答 84~88 题
A.知识产权
B.发明
C.药品行政保护
D.商标权的客体
E.商标权的保护
第 84 题 商标注册人依法取得商标权的注册商标,在法定的有效期内受法律保护,任何人不得侵犯商标注册人的权利( )
【正确答案】: E
第 85 题 商标法所保护的商标( )
【正确答案】: D
第 86 题 采用行政手段对某些药品予以保护,可以说是保护药品知识产权的一种特殊方式( )
【正确答案】: C
第 87 题 对包括著作权、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称,是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利( )
【正确答案】: A
第 88 题 对产品、方法或其改进所提出的前所未有的技术方案,包括产品发明和方法发明( )
【正确答案】: B
请根据以下内容回答 89~92 题
A.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
B.国家医保药品目录
C.医保“甲类目录”药品
D.医保“乙类目录”药品
E.中药饮片
第 89 题 被列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典名的是( )。
【正确答案】: E
第 90 题 由国家统一制定,各地不得调整的是( )。
【正确答案】: C